生物学杂志 ›› 2022, Vol. 39 ›› Issue (5): 8-.doi: 10.3969/j.issn.2095-1736.2022.05.008
摘要: 为揭示减数分裂型粘连蛋白RAD21L和REC8在同源染色体重组过程中的作用机制,采用小鼠精母细胞,通过高分辨率显微镜(3D-SIM)观察RAD21L和REC8与重组中间体RAD51及MSH4之间的定位关系,并比较两种粘连蛋白与重组中间体的相关性。结果发现,RAD21L与REC8相比较,更倾向表达在重组中间体邻近之处,甚至横跨在还未联会的同源染色体的某些部位。这些部位往往是重组中间体的存在之处。这提示RAD21L间接作用于同源染色体的重组,当染色体上发生DNA双链断裂(double strand breaks,DSBs),RAD21L将聚集并固定在DSBs周围区域,以保证重组中间体顺利完成DSBs的修复,而对REC8,DSBs的修复则是次要功能。
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