摘要: 目的:分析FASLG的序列特征,结构特征及与受体FAS的结合位点,为后续研究作用机制提供理论基础和实验思路。方法:NCBI蛋白质数据库获取FASLG的序列信息,并使用生物信息学软件ProtParam,ProtScale,SignalP 4.1,TMHMM Server v. 2.0,ClustalX,SWISS-MODEL和AutoDock等进行序列分析。结果:FASLG序列全长为281个氨基酸,偏碱性,为不稳定的亲水性蛋白;为跨膜蛋白,不含信号肽;有一个FAS受体结合域。FASLG的三维结构包含74个α螺旋,20个B折叠, 56个延展片段,其余131个则全为无规则卷曲。FASLG蛋白通过15个氨基酸与其受体FAS蛋白相互耦合,从而形成FAS/FASLG信号通路来诱导凋亡。结论:得到FASLG的序列特征、结构及受体结合位点,对后续研究FAS/FASLG信号通路及miR-21和FASLG在结肠癌细胞中的作用提供新思路和方向。