生物学杂志 ›› 2023, Vol. 40 ›› Issue (1): 40-.doi: 10.3969/j.issn.2095-1736.2023.01.040
许玉荣1, 许婉莲2, 徐晶晶3, 赵 明1, 高 亮2, 吴 杭2
XU Yurong1, XU Wanlian2, XU Jingjing3, ZHAO Ming1, GAO Liang2, WU Hang2
摘要: 为探究林可链霉菌野生菌NRRL2936和高产菌LC-G中lmrB基因的抗性以及对林可霉素产量的影响,将来自两种不同菌株的lmrB(2936-B和LC-G-B)连接到表达载体pET28a和pIB139上,分别转入异源宿主大肠杆菌BL21与变铅青链霉菌TK24中,获得相应的lmrB异源表达菌株,对其进行林可霉素抗性实验。通过同源重组方法,在NRRL2936和LC-G中分别缺失lmrB,并在LC-G中进行lmrB的过表达,对所获得的重组菌株进行林可霉素产量检测。结果显示:尽管LC-G-B基因片段长度短于2936-B,但并未使LC-G-B丧失功能,且在大肠杆菌和变铅青链霉菌中,2936-B对林可霉素的抗性均明显高于LC-G-B;同时,lmrB缺失突变株△lmrB的林可霉素A产量较NRRL2936降低约40%。在LC-G中缺失lmrB基因,林可霉素A产量降低约30%,而将NRRL2936的lmrB引入到LC-G中可显著提高林可霉素的产量。
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